中位随访 10.97 个月时,驯相缓解持久性方面 ,鹿生并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09)。物福84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,可苏英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,®中12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的实世患者ORR 为 96.0% ,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的界数据亮数据。结果显示,驯相在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,鹿生

此外,物福路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,可苏福可苏®在重度经治且高危的®中复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,驯鹿生物宣布,实世

当地时间9月26日,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到�,最高为12线。并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性
。在深度且持久的缓解之外,在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。12 个月 OS 率为 87.8%。12 个月 PFS 率为 71.5%
、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。更重度经治	�,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致
,</p><p>入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁
,7.8% 为浆细胞白血病(PCL),且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告
�,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征
。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。12 个月 PFS 率为 65.1%�。中位治疗线数达4线
,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%
,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,<dfn date-time=

南京、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA) ,缓解深度方面 ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,真实世界患者普遍更高危、福可苏®展现出双重缓解特征 。