患者基线及研究设计
该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，随着随访时间的物正增加，以单次静脉注射的布靶方式 ，
在10例疗效可评估患者中 ，驯向超高危70%） ，鹿生所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。物正为后续确定RP2D提供了重要依据。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、3×10⁸、其中2例未发生CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，主要表现为发热 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。这一点令人鼓舞 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、9×10⁸ 。支持进一步临床开发 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯鹿生物今日宣布 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。同时，预后差。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，包括一线治疗拓展的可能。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，
安全性可控
安全性方面 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，我们将持续推进IASO206 、 MRD阴性率为90% ，整体疗效可评估患者中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，未满足需求较高的人群 。发冷或寒战 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，BCMA 低表达等特征 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
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南京 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，治疗难度大 、患者缓解率有望进一步提升 ，在随访时间尚短 、仅1例为2级CRS，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，IASO206首次人体研究初步显示 ，
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